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最新消息

扶陛貿易公司循利寧錠 Cerenin F.C Tablet 將自100.7.1 起註銷健保給付價退出健保市場

日期: 
2011-06-13 (All day)

說明:

         扶陛貿易公司循利寧錠 Cerenin F.C Tablet 將自100.7.1 起註銷健保給付價退出健保市場。(詳如附件檔)

疑似使用昱伸、賓漢及其下游業者遭受污染原料之藥品(至06.09)

日期: 
2011-06-10 (All day)

轉载至行政院衛生署食品藥物管理局

為了保障民眾之用藥安全,食品藥物管理局通函要求各藥廠對所用之原料是否來自昱伸及賓漢所製造塑化劑汙染之起雲劑及其製品進行清查,必須於文到三日內通報。至今日 (6/9)止,汎生、中化、瑞安、三能化學、人人藥廠以認真負責之態度,主動回報有 12張許可證之藥品疑似使用昱伸、賓漢公司之汙染原料,這 5家藥廠表示為了民眾之安全,已進行主動回收,詳細藥品名稱詳如附表。

塑化劑風暴/〈快訊〉gsk安滅菌含塑 台大、北榮、三總下架

日期: 
2011-06-08 (All day)

轉載至TVBS

7日最新消息!國內各大醫院、診所都十分愛用的抗生素「安滅菌」,今天被TVBS獨家踢爆,驗出了含有塑化劑DIDP。尤其5歲以下的小朋友,如果感冒發炎,醫師都會開這種抗生素。

 

目前得知,包括台大、台北榮總、三總、馬偕醫院、國泰醫院、新光醫院,都已經宣布將暫時停止開立由gsk出產的這款抗生素「安滅菌」。

 

塑化劑風暴/震撼!gsk抗生素「安滅菌」竟含塑化劑

日期: 
2011-06-08 (All day)

轉載至TVBS

TVBS接獲民眾投訴,知名藥廠gsk生產的抗生素安滅菌含有塑化劑,於是本台記者透過不同管道,取得藥房跟診所的安滅菌,送往SGS化驗,結果通通都有塑化劑DIDP。據了解,這也是台灣第一次驗出DIDP成分,醫師說,DIDP原本是用在人工皮革跟建材上,會導致睪丸縮小、精蟲數量減少,而且具有肝毒性,藥廠強調,安滅菌是在英國製造包裝,原料跟盛裝藥品的容器都不含塑化劑,但為何被驗出含有DIDP,將把藥品送到第三公正單位複驗,確保民眾用藥安全

 

將藥粉加水喝下肚,用來治療中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎,甚至是蜂窩性組織炎或牙科會開的抗生素,由知名藥商gsk出產的安滅菌,居然被驗出含有塑化劑DIDP。TVBS接獲民眾投訴,擔心這款安滅菌有草莓口味配方,可能也含有塑化劑!

TVBS把在藥房購買以及診所開的安滅菌,在6月5日一起送往GSG台灣檢驗科技中心,經過液相層析串聯質譜儀檢查,報告出爐,竟然真的被驗出塑化劑DIDP,而這也是塑化風暴後,首次被驗出來新型塑化劑。

檢驗報告上,藥房購買的安滅菌,被驗出DIDP 14.8ppm,而診所開出,給小孩處方的安滅菌,更被驗出DIDP 18.1ppm,更讓人擔心是不是因為有草莓調味,才造成塑化劑含量更高。

而TVBS更取得gsk在5月27日發給客戶的聲明稿,上頭載明,包含安滅菌在內等8款,都沒有含起雲劑或塑化劑DEHP,而這回卻被驗出塑化劑DIDP,對此,gsk發出聲明稿表示,安滅菌是在英國生產,實際查證後包括原料、配方、生產過程到包裝,都不含有塑化劑,矯味劑也是由歐盟國家提供。

到底塑化劑從哪來,gsk強調將送第三公正單位檢驗,確保民眾用藥安全。

食品藥物管理局對明德製藥「適口樂口內膏」、永信藥品「旺舒膠囊(檸檬酸歐咳拉命)」及臺灣汎生製藥「每鞭達挫錠」產品的說明及處理

日期: 
2011-06-08 (All day)

轉載至行政院衛生署食品藥物管理局

 

香港衛生署檢驗我國明德製藥「適口樂口內膏1公絲 /公克 ( SCORO ORABASE 1MG/G (TRIAMCINOLONE) "MEIDER" ) 」、永信藥品公司「旺舒膠囊(檸檬酸歐咳拉命) OXO CAPSULES (OXOLAMINE CITRATE) "YUNG SHIN"」及臺灣汎生製藥「每鞭達挫錠 MEBENDAZOLE TABLETS "PANBIOTIC"」三種藥品,測出 DEHP ( di(2-ethylhexyl)phthalate ) 鄰苯二甲酸二( 2-乙基已基)酯物質乙事,食品藥物管理局說明及相關措施如下:

 

明德製藥「適口樂口內膏1公絲 /公克」,為衛生署核准之處方藥品,許可證字號「衛署 藥製字第 031651 號 」,適應症為「 治療口腔內發炎所引起的組織傷害及磨擦引起的潰瘍傷害 」。 該藥品的原料共有 6項,全部來自進口。為保護民眾用藥安全,明德製藥公司已暫時停止該藥品相關原料及產品的出貨,同時自主性將該藥品全面下架回收。

 

永信藥品公司「旺舒膠囊(檸檬酸歐咳拉命)」,為衛生署核准之處方藥品,許可證字號「衛署 藥製字第 025301 號 」,適應症為「 急、慢性呼吸道疾病、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、喉支氣管炎之鎮咳、消炎」。該藥品的原料共有 11項, 2項原料來自台灣,其他 9項原料來自進口。

 

臺灣汎生製藥「每鞭達挫錠」,為衛生署核准之處方藥品,許可證字號「衛署 藥製字第 016247 號 」,適應症為「 蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲、條蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲之腸道寄生蟲感染症」。該藥品的原料共有 9項, 3項原料來自台灣,其他 6項原料來自進口。汎生製藥公司已暫時停止該藥品相關原料的使用及產品的出貨,同時自主性將該藥品全面下架回收。食品藥物管理局 已對該藥品的原料及成品詳加追查外,亦要求該公司確認所製造生產藥品來源是否來自高風險原料,尤其是來自高風險廠商所供應者,後續應有適當處置 。 

含有受塑化劑污染起雲劑之產品資料表(最新版)

日期: 
2011-06-08 (All day)

轉载至行政院衛生署食品藥物管理局
詳細資料如附件檔內。

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